拉多唑钠肠溶片致癌，奥美拉唑肠溶胶溶片

拉多唑钠肠溶片是一种肠溶性药物，服用时无需咀嚼，咀嚼后反而会影响该药物的药性，但要确认自己患有胃溃疡才能服用该药物。其他疾病没有办法服用这种药物取得治疗效果，所以首先患者要排除自己患癌症方面疾病的可能性，以免耽误病情。

1.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。2.如果怀疑胃溃疡，首先要排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻症状，延缓诊断。3.肝肾功能不全者慎用，肝病严重时应延缓本品清除，减少用量。4.本品不应同时服用其他抗酸剂和抗酸剂。为了防止酸抑制过度，建议除卓-艾综合征外，在用于消化性溃疡等疾病时，不宜大量长期使用。

普拉唑与其他药物的相互作用小，与拉唑相比，对细胞色素P450体系的作用小，不影响稳定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯乙酮钠或茶碱无明显的相互作用。

本制剂通过特异性作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中H[sup]+[/sup]-K[/sup]-ATP酶的活性，抑制胃酸的分泌。与拉唑相比，本制剂对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。

本制剂经口给药后吸收迅速、完整，单次口服40mg后23小时左右可达到血药浓度峰值，其口服制剂绝对生物利用度为77%，膦普唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为脱甲基膦醚普唑硫酸酯。膦唑的半衰期为1小时左右，甲基膦唑硫酸酯的半衰期为15小时。80%的代谢物通过肾脏排出，其余通过胆汁进入粪便排出。

1.大量使用时，可出现心律失常、转氨酶增加、肾脏功能改变、粒细胞降低等。2.本品为肠溶制剂，服用时请勿咀嚼。3.如果怀疑胃溃疡，首先要排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻症状，延缓诊断。4.肝肾功能不全者慎用，肝病严重时应延缓本品清除，减少用量。