埃普拉唑肠溶片的作用和效果，复方棉酚片的作用与效果

埃普拉唑肠溶片是临床上副作用较少的药物，正因为如此，该药物的用途更广泛，也是医学上常用的治疗药物之一。服用该药物后发生皮疹、腰痛等的患者较少，但这些副作用万一发生后应停止服用，以免病情恶化。

在国内临床试验中，507例受试者使用过本制剂，在85%的把握度下发现了1/250的副作用。常见不良反应（发生率1%以上，不足10%）有腹泻（2.41%）、头晕头痛（2.41%）、血清转氨酶（ALT/AST）上升（1.81%）

罕见的不良反应（发生率超过0.1%，不足1%）有皮疹、荨麻疹、腰痛、腹胀、口干口苦、胸部压迫感、心悸、月经时间延长、肾功能异常（蛋白尿、BUN上升）、心电图异常（室性期前收缩、I度房室传导阻滞）、白细胞减少等。上述不良反应常为轻、中度，可自行恢复。本制剂完成的Ⅲ期临床试验的受试者的给药期为4周，目前还没有得到更长时间的给药安全性数据。

1、为了抑制胃酸分泌，依附于胃内pH值吸收的药物（例如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度可以受到影响，并用时应注意调整用量和避免并用。

2、体外试验和代谢研究结果表明，肝脏CYP3A4酶参与本品代谢，但仍不能确定CYP3A4酶是本品的主要代谢酶。国外研究结果显示，24例健康受试者口服埃普拉唑40mg/次，每日1次，5天，使CYP3A4酶特异性底物咪达唑仑血浆浓度提高3141%，提示埃普拉唑属于CYP3A4酶弱抑制剂推测对CYP2C19酶代谢的药物（如地西泮、西酞普兰、丙嗪、苯妥因钠、氯米帕明等）的代谢影响不大。

目前还没有确切的数据表明本制剂是否被肝脏CYP2C19酶代谢，但现有的临床试验数据表明，CYP2C19酶在人体中的基因多态性并不影响本制剂的疗效。